医疗器械和组合产品之FDA法规及注册策略解读
本系列活动由美国Fourman Pharma Consulting与药时代联合主办。
药时代在知识宝库中发布了Jan Fourman博士的一系列关于FDA法规培训课程,朋友们反响热烈。基于朋友们的需求,我们特举办该系列直播活动,请资深专家Jan Fourman博士对医疗器械、药械组合的FDA法规、注册策略以及最新变动进行解读。相信将对朋友们高效了解这些重要的知识和最新资讯有较大的帮助。第一节课:Medical Devices Overview Part 1(医疗器械简介之一)第二节课:Medical Devices Overview Part 2(医疗器械简介之二)第三节课:Combination Products Overview(组合产品简介)第四节课:Changes in the World regarding Devices and Combination Products(关于医疗器械和组合产品的最新变动)第一节课:Medical Devices Overview Part 1(医疗器械简介之一)时间:2020-03-10 星期二 9-10点(北京时间)3. Request for Information4. Investigation Device Exemption (IDE)第二节课:Medical Devices Overview Part 2(医疗器械简介之二)时间:2020-03-17 星期二 9-10点(北京时间)1. Premarket Notification 510(K)2. Premarket Approval Application (PMA)4. Medical Device Safety Reporting第三节课:Combination Products Overview(组合产品简介)时间:2020-03-24 星期二 9-10点(北京时间)2. Human Factors Clinical Studies第四节课:Changes in the World regarding Devices and Combination Products(关于医疗器械和组合产品的最新变动)时间:2020-03-31 星期二 9-10点(北京时间)3. New Routes of Administration
Fourman博士
Jan Fourman,博士,PhD,EdD,MBA,MSRA。Fourman博士是一位资深法规事务注册专家,拥有25年的从业经验,曾在礼来公司负责美国及全球药品注册事务。她拥有普渡大学法规事务和质量法规硕士学位、普渡大学生物技术、创新和监管科学博士学位、西密歇根大学健康教育学博士学位以及印第安纳大学MBA学位。Fourman博士在新药研发与注册领域拥有丰富经验,尤其擅长内分泌/糖尿病、癌症、神经、骨骼/肌肉/关节等方面的新药注册。Fourman博士还精通生物制剂、器械、体外诊断、药械组合及伴随诊断产品的FDA法规及注册要求。Fourman博士曾受邀在多个国家教授美国FDA法规及药品注册事务课程。Fourman博士在几十年工作之余编写课程,撰稿出书,发表关于法规策略的文献综述与报道。Fourman博士为普渡大学法规事务研究生课程撰写教材并主讲,并为制药和医疗器械公司提供3-5天的实地培训。
Fourman博士曾到访中国,在上海主讲FDA药品法规课程,及网络课程,备受好评!FDA药品最新法规及注册策略研修班成功举办!
Fourman Pharma Consulting公司简介
Fourman Pharma Consulting由两名制药专家组成。作为终身伴侣,Jan Fourman博士和Gary Fourman博士拥有超过50年丰富而全面的制药经验,在许多领域为行业提供咨询服务,包括药物、医疗器械、仿制药、生物药、临床试验、制造和工艺验证。他们应邀全球演讲,乐于教书育人,对追求卓越充满热情。
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欢迎朋友们走进“药时代直播间”!秉持“聚焦新药研发,荟萃行业精华,分享交流合作,共筑健康天下!”这一宗旨和目标,2020年药时代将推出一系列优质的直播课程,邀请行业专家就新药研发相关的焦点话题做精彩的解读和分享。衷心感谢朋友们长期以来的支持、惠助!我们将竭尽全力,持续不断地为朋友们带来优质、有价值、高品质的内容!
直播课预告
药时代直播间010期 张丹博士:疫情对临床试验的影响和应对方略
药时代直播间011期 李作斌先生:ANDA与505B2解读
药时代直播间012期 Jan Fourman博士:医疗器械和组合产品之FDA法规及注册策略解读第一节课——医疗器械简介之一
谢雨礼博士 | RNA药物王者归来——生物科技的下个十年
往期回顾
往期回顾药时代直播间001期 | 希望之药,抗疫之战!——中美同情用药制度之解读药时代直播间002期 | 瑞德西韦治疗新型冠状病毒肺炎临床试验方案解读药时代直播间003期 | 药品专利的价值和风险——由瑞德西韦引发的专利思考
药时代直播间004期/中国NASH新药联盟001期吴健教授:治疗非酒精性脂肪性肝炎及纤维化进展 | 发现新靶点药时代直播间005期 邬征博士:从冠状病毒爆发到抗病毒药物研发
药时代直播间006期 王焱博士:新冠病毒的核酸检测
药时代直播间007期 牛俊奇教授:新发传染病应对策略—疫苗和药物研发的困难与机遇
药时代直播间008期 张丹博士:中美新冠病毒临床试验设计之比较
药时代直播间009期 一体化信息平台在临床研发中应用的案例分析